變壓器油色譜儀校正因子計算方法操作步驟
2020-01-12 10:42:41來源：admin
譜析變壓器油氣相色譜儀GC-17是根據較新國家標準，廣泛吸收國內外同類儀器的優點而創新設計的多用途氣相色譜儀。儀器采用雙柱并聯分流柱系統，具有熱導和雙氫焰三檢測器及轉化爐，能一次進樣實現油中溶解氣體組分的全分析。儀器主要應用于電力系統充油電氣設備內部故障檢測，儀器兼有一機多用功能，可用于煤礦井下氣體束管檢測系統（煤礦瓦斯氣體檢測氣相色譜儀）、六氟化硫雜質分析、氫冷發電機冷卻介質分析、鍋爐煙氣的分析、天然氣分析和環境檢測分析等。另外，還廣泛應用于油氣勘探、化工、礦山、能源等系統的氣體分析。下面譜析色譜小編介紹變壓器油色譜儀校正因子的計算及定量方法。
計算校正因子的方法：
１.當氣相色譜儀的溫度升到設定值穩定并點火以后。打開電腦中HW-2000絕緣油色譜工作站，選擇HW-2000震蕩法，在HW-2000引進通道B摸板上，點綠色的圓形圖標“譜圖采集”，查看兩個通道的基線。按色譜儀“轉換”鍵，調節A通道熱導基線與氫焰基線一致，點紅色的圓形圖標“（手動停止）”和另存菜單上的“取消”。兩個通道都要點擊“（手動停止）“和另存菜單上的“取消”。
２.B通道為當前通道。單擊“定量方法表”，設置為“計算校正因子”（另一通道跟隨）用1ml注射器取標氣，清洗2-3次，然后準確抽取1ml的標氣，快速注射到氣相色譜儀上端前面的進樣口（前面為載氣I的的進樣口，后面為載氣II的進樣口）。然后按“遙控器”按鈕，按“轉換”鍵，程序開始進行譜圖采集，B通道甲烷.乙烯.乙烷和乙炔出完峰后，在HW-002界面內點擊一下，然后點擊左上部紅色圓形圖標（手動停止），另存為選擇“標氣”“打開”“保存”。
3.點擊“較大化”按鈕，點擊“定量組分表”，選擇“清表”。在靠前個峰（甲烷）內（峰的起落點范圍之內）點擊鼠標的右鍵一次，在彈出的菜單中選擇“自動填寫組分表中的套分時間”命令，選擇“套峰時間”點擊。程序自動在“定量組分表”中“套峰時間”一欄里填寫了按下鼠標右鍵時鼠標所指處的時間，重復此步，將甲烷.乙烯.乙烷和乙炔的峰所對應的時間填寫上去。在“組分名稱”欄靠前行點擊右端的選擇鍵,選擇CH4(甲烷)進行填寫,第二——第四行順序選擇C2H4（乙烯）.C2H6(乙烷)和 C2H2(乙炔)進行填寫。然后在“濃度”欄靠前行點擊，輸入標氣所給的氣體含量，第二行——第四行重復此步，填寫標樣各組分的濃度。如填寫甲烷標氣的濃度含量為“128微升/升”等。
４.在“定量方法表”中選擇“計算校正因子”。（說明：如果打開了兩個譜圖窗口，其中一個選擇了“計算校正因子”，另一個也自動選擇“計算校正因子”。選擇其他的定量計算方法也是如此。）
５.選擇“定量結果表”點擊，單擊工具條上的“定量計算”按鈕，程序隨即將計算出來的“校正因子”填入“定量結果表”。
６.如果需要有幾針同樣的待測標準樣品計算校正因子平均值，在B通道當靠前針進完后求“校正因子”，單擊“定量結果表”，選擇“當前表存檔”，單擊“確定”。再進第二針，重復以上的操作。較后單擊“定量結果表”，選擇“取平均表”點擊，就求出平均后的“校正因子”。（A通道測量方法一樣）
７.選擇“定量組分表”，單擊“取校正因子”按鈕，將剛剛計算得到但尚在“定量結果表”中的校正因子取到“定量組分表”中來，為以后用這些校正因子計算濃度作準備。
定量方法即合并兩通道結果的方法：
如將A通道合并到B通道，可將Ａ通道“較大化”，點擊“定量結果”，選擇“合并結果”點擊，點擊（工具條中）“入自定義報表圖標”，選擇“啟用宏”點擊。就出現Ａ和Ｂ通道合并后的報表。如需打印可點擊（工具條）中“打印圖標”即可。（通道較大化后，可點擊“還原圖標”恢復）。
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